作用機序が同系統なので、デュタステリドとフィナステリドの併用はできません。
つまり、服用期間に副作用が現れたとしても、デュタステリドの服用中止後に回復することがわかっています。時間を置けばほぼ元の状態に戻るため、副作用への対処としては内服をいったん中断することが第一選択肢となります。
[PDF] 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 デュタステリド錠
多くの方にとって、デュタステリドで最も気になる副作用は性機能障害でしょう。1年半（1年の投与と半年の追跡）にわたる臨床試験では、精液量が約2割減少したものの、精子濃度及び精子形態への影響は認められませんでした。さらに、期間中を通して、臨床的に重要な変動（30%）には至らなかったと報告されています。
デュタステリドは、男性型脱毛症（AGA）の治療に用いられる治療薬です。有効成分デュタステリドが、脱毛の原因となるジヒドロテストステロン（DHT）の生成を抑えることにより、髪の成長を促し、薄毛の進行を遅らせます。AGAは、男性ホルモンの作用によって起こる髪の薄毛や抜け毛であり、放置すると徐々に目立ってきます。
[PDF] デュタステリドカプセルZA「トーワ」 服用される方へ
デュタステリド（ザガーロ）とフィナステリド（プロペシア）は、作用や効果に違いがあります。デュタステリドは、5αリダクターゼという酵素の1型および2型の両方を阻害するのに対し、フィナステリドは5αリダクターゼの2型のみを阻害します。と言われていますので、フィナステリドで効果が弱かった方や、より強力な効果を求める方に適しているでしょう。
こうした副作用はデュタステリドが男性ホルモンを抑制する作用に由来するものです。しかしながら実際に副作用が現れる頻度は低いと報告されています。ほとんどの人は、重篤な副作用を感じることなく内服できるでしょう。
[PDF] デュタステリドカプセル0.5mgZA「イワキ」 服用される方へ
デュタステリド（ザガーロ）とフィナステリド（プロペシア）の効果持続期間には大きな違いがあります。フィナステリドの半減期*は約6〜8時間であるため、体内での効果は比較的短期間で消失します。これに対して、デュタステリドの半減期*は3〜5週間と非常に長く、体内での効果が長期間持続します。そのため、く、服用を中止した後も数ヶ月は効果が続く可能性があります。しかしデュタステリドの服用を中止すると長期的には再び薄毛が悪化します。
デュタステリドの一般的な副作用症状としては、主に性機能障害、乳房腫脹・乳頭分泌などの女性化乳房や精巣痛などが知られています。
デュタステリドは、男性ホルモンのテストステロンを、より作用の強い
デュタステリドの主な効果は、頭髪の成長を促し、薄毛の進行を遅らせることです。薬剤がAGAの原因物質となるDHTの生成を抑制することで、髪の毛一本一本が太く、長く成長するようになります。その結果、頭髪の全体的な密度が増し、薄毛の進行が抑えられます。
ただし、女性のAGAの場合には発毛剤として承認されていないため、デュタステリドは使えません。
【措置内容】以下のように使用上の注意を改めること。 ［副作用］の項に新たに「重大な副作用」として
デュタステリド（ザガーロ）の副作用でが生じることがあります。は、皮膚に赤みやかゆみを引き起こす症状で、薬の成分に対するアレルギー反応や免疫系の異常な反応が原因です。が現れた場合、またはアレルギー反応が疑われる場合は、直ちに服用を中止してすぐに医師に相談しましょう。
デュタステリド（アボルブR）には、どのような副作用がありますか？
デュタステリド（ザガーロ）の副作用で、（頻度1%未満）が現れることがあります。これらの副作用は、薬がホルモンバランスに影響を与えるために起こる可能性があります。デュタステリドは、男性ホルモンであるジヒドロテストステロン（DHT）の生成を抑える働きがありますが、このホルモンは身体だけでなく、脳の機能にも関与しています。ホルモンバランスが乱れることで、気持ちが落ち込みやすくなったり、エネルギーレベルが低下することがあります。これらの副作用が疑われた場合はすぐに担当の医師に相談しましょう。また、既往に精神疾患をお持ちの方はデュタステリドの使用を慎重に判断する必要があります。
（2）CYP3A4阻害薬とデュタステリドの薬物相互作用試験は実施されてい
デュタステリド（ザガーロ）の副作用で、（頻度不明）が発生することがあります。これは、薬が肝臓で代謝される際に負担がかかるためです。肝臓は体内の化学工場のような役割を果たし、薬物などの異物を解毒する機能を持っています。しかし、デュタステリドの成分が肝臓にとって過剰な負担となり、肝機能が悪化することがあります。特に肝臓に持病がある人はリスクが高いため、服用前に肝機能の検査を受けることが推奨されます。服用中に肝機能の異常を示す症状（例えば、黄疸、倦怠感、食欲不振など）が現れた場合は、速やかに医師に相談することが重要です。肝機能障害が出現した場合はすぐに内服中止が必要です。
効能・効果前立腺肥大症用法・用量通常、成人にはデュタステリドとして1回0.5mgを1日1回経口投与する。
人によって効果には差があるため、長期間の使用が必要な場合もあります。
ザガーロ（デュタステリド）の効果と副作用 | TCB・AGA外来
一般に発症年齢の低い人や脱毛進行初期の人で効果が高まる傾向にあるため、脱毛が進行して毛髪が細くなってしまう前からの使用がおすすめされます。
性機能障害とは、性欲の減退や勃起機能不全（ED）などで、ザガーロ（デュタステリド）が男性ホルモンを抑える薬であることが要因です。 ..
デュタステリド（ザガーロ）とフィナステリド（プロペシア）を服用している方は、一定期間献血を控える必要があります。これは、薬が体内に残り、その血液が輸血された場合、受け取る人に影響を与える可能性があるためです。
効果、副作用、前立腺がん予防まで徹底解説！AGA治療との関連性
１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内第ＩＩ相試験前立腺体積３０ｍＬ以上の前立腺肥大症患者を対象とした二重盲検比較試験（１日１回２４週間経口投与）において、用量依存的な前立腺体積の減少が認められた。デュタステリド０．５ｍｇはプラセボに比し、前立腺体積を有意に減少させ、Ｉ‐ＰＳＳ（国際前立腺症状スコア）及び最大尿流率を有意に改善した。
表１前立腺体積の投与前後の変化－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
プラセボ（７０例）０．０５ｍｇ注）（６７例）０．５ｍｇ（７０例）２．５ｍｇ注）（６７例）投与前平均値（ＳＤ）４５．７（２０．２６）４４．４（１４．２２）４５．４（１５．２０）４１．０（１３．６１）
２４週後平均値（ＳＤ）４２．１（２１．２６）３７．９（１４．７２）３４．６（１４．６６）３０．７（１１．８５）変化率（％）－８．７－１５．５－２５．３－２５．６
ｐ値－０．０２１＜０．００１＜０．００１単位（ｍＬ）、変化率は線形モデルによる調整済み平均値
注）本剤の承認用量は１日１回０．５ｍｇである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
副作用発現頻度は、デュタステリド０．０５ｍｇで６％（４／７０例）、デュタステリド０．５ｍｇで１５％（１１／７１例）及びデュタステリド２．５ｍｇで１３％（９／６９例）であった。主な副作用は、デュタステリド０．０５ｍｇで勃起不全３％（２／７０例）、デュタステリド０．５ｍｇでリビドー減退４％（３／７１例）、勃起不全３％（２／７１例）及び射精障害３％（２／７１例）、デュタステリド２．５ｍｇで勃起不全４％（３／６９例）及びリビドー減退１％（１／６９例）であった。［５．参照］１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験
前立腺体積３０ｍＬ以上の前立腺肥大症患者を対象とした二重盲検比較試験（１日１回５２週間経口投与）において、デュタステリド０．５ｍｇはプラセボに比し、Ｉ‐ＰＳＳ及び最大尿流率を有意に改善し、前立腺体積を有意に減少させた。表２Ｉ‐ＰＳＳ、最大尿流率及び前立腺体積の投与前後の変化
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目＼投与群プラセボ（１８１例）０．５ｍｇ（１８４例）ｐ値
Ｉ‐ＰＳＳ（点）投与前平均値（ＳＤ）１６．０（６．０１）１６．６（６．５６）５２週後平均値（ＳＤ）１２．４（６．３２）１１．１（６．８２）
変化量－３．７－５．３０．００３最大尿流率（ｍＬ／ｓｅｃ）投与前平均値（ＳＤ）１１．２（４．４１）１１．２（４．１３）
５２週後平均値（ＳＤ）１１．９（４．８２）１３．４（５．７５）変化量０．７２．２＜０．００１
前立腺体積（ｍＬ）投与前平均値（ＳＤ）４９．４（１７．１６）５０．２（１９．７９）５２週後平均値（ＳＤ）４４．７（１７．３６）３５．１（１９．０４）
変化率（％）－１０．８－３３．８＜０．００１変化率及び変化量は線形モデルによる調整済み平均値
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－図１Ｉ‐ＰＳＳのベースラインからの変化量の推移
（変化量は線形モデルによる調整済み平均値）＜＜図省略＞＞
図２最大尿流率のベースラインからの変化量の推移（変化量は線形モデルによる調整済み平均値）
＜＜図省略＞＞図３前立腺体積のベースラインからの変化率の推移
（変化率は線形モデルによる調整済み平均値）＜＜図省略＞＞
副作用発現頻度は、デュタステリド０．５ｍｇで６％（１２／１９３例）であった。主な副作用は、勃起不全２％（４／１９３例）、浮動性めまい１％（２／１９３例）及びリビドー減退１％（２／１９３例）であった。［５．参照］注）本剤の承認用量は１日１回０．５ｍｇである。
（2） CYP3A4阻害薬とデュタステリドの薬物相互作用試験は実施
フィナステリドもAGA治療薬の一つです。デュタステリドとの違いは、主に抑制する酵素にあります。
[PDF] 1 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 デュタステリドカプセル
デュタステリドは特に30~50代の男性型脱毛症(AGA)を発症している男性が主な投与対象と考えられます。
（2） CYP3A4阻害薬とデュタステリドカプセルの薬物相互作用試.
デュタステリド（ザガーロ）の副作用で、乳房障害（頻度1％以上）が発生することがあります。といった症状を生じる可能性があります。女性化乳房とは、男性が女性のように乳房が膨らむ状態を指します。これは、デュタステリドにより男性ホルモンであるテストステロンの代謝が抑制され、その結果としてエストロゲン（女性ホルモン）の相対的に増加することが原因です。このホルモンバランスの変化が乳房組織に影響を与え、乳頭痛や乳房痛、さらには乳房の不快感を引き起こすことがあります。これらの症状は薬の使用を中止することで改善することが多いですが、症状が持続する場合は医師に相談することが重要です。
デュタステリドには、以下のような副作用が確認されています。 ..
デュタステリドとフィナステリドはともにAGA治療に用いられる5アルファ還元酵素阻害薬ですが、その効果には差があります。
AGA治療薬としてはザガーロ、前立腺肥大症治療薬としてはアボルブという名前で発売されています。 「デュタステリド」を成分とした先発薬 ..
デュタステリド（ザガーロ）の副作用として性機能不全（頻度1%以上）が報告されています。具体的には、です。これらの副作用が起こる原因は、デュタステリドが体内の男性ホルモンであるジヒドロテストステロン（DHT）の生成を阻害するためです。DHTは毛髪の成長に悪影響を与える一方で、性機能の維持にも関与しています。そのため、DHTの減少がこれらの性機能不全を引き起こすことがあります。一般的にこれらの副作用は内服中のみの一時的なものですが、内服中止後もこれらの副作用が持続するケースも報告されています。