[PDF] デュタステリドカプセル 0.5mgZA「SN」 新発売のお知らせ
デュタステリド錠0.5mgZA「NS」の使用期限表記箇所は画像の通り包装箱の側面に表示されています。PTPシートには表示が無いので中身を取り出して箱を捨ててしまうと使用期限がわからなくなるのでご注意下さい。画像右手の90錠ボトルは箱の側面だけでなく箱から取り出した後のボトルにも使用期限の表記があります。
デュタステリドカプセル0.5mgZA「サワイ」の製造販売承認を取得
ピオグリタゾン錠15mg・30mg「武田テバ」は、武田テバ薬品株式会社が製造販売する先発品アクトスⓇ錠15およびアクトスⓇ錠30と、原薬、添加剤、製造方法、錠剤の製造場所および製剤上の特徴、効能効果が同一のオーソライズド・ジェネリックです。
です。写真は見ての通り30錠PTPシートのもの使用期限が「2026年9月まで」、90錠ボトル入りが「2026年9月まで」。これは2024年10月に納品されたものですので納品時でシート及びボトル入り共に約2年1ヶ月の期限があります。
当院はAGA治療薬も多く処方するクリニックなので在庫が滞留することが無いので常に最新の薬剤となりますが、使用期限を気にされる方のために当院では待合室に以下のような使用期限表を掲示しております。
ザガーロジェネリックは、デュタステリドを有効成分とし、2015年に厚生労働省から承認された、新しいAGA（男性型脱毛症）治療薬です。
デュタステリドは、です。これを有効成分とする先発医薬品にとがあり、両剤ともに特許は満了を迎えており、厚労省から承認を得た後発（ジェネリック）医薬品が発売されいます。
、というように名称のできます。
作用機序は、AGAやBPHの原因であるDHT（ジヒドロテステステロン）の生成に不可欠な５α還元酵素をデュタステリドが阻害することでDHTの生成を抑制し、毛周期（ヘアサイクル）の正常化及び前立腺細胞の増殖抑制により肥大した前立腺の縮小に繋がりAGA及びBPHを改善させる効果があります。
薬価基準未収載のジェネリック医薬品「デュタステリド錠 ZA『明治』」について 12 月 8 日に
デュタステリドカプセル0.5mgAV「武田テバ」
・前立腺肥大症の患者さん向けに、検査方法、主な治療法、日常生活での注意点や排尿症状を確認できる問診票などをまとめた小冊子、服薬指導せん、PSA検査を行う際に提示できる服用カードといったサポートツールを用意しています。
レボセチリジン塩酸塩錠5mg「武田テバ」およびデュタステリドカプセル0.5mgAV「武田テバ」は、グラクソ・スミスクライン株式会社が製造販売する先発品と、原薬、添加剤、製造方法、製剤の製造場所および製剤上の特徴、効能効果が同一のオーソライズド・ジェネリックです。
読者の皆様の薬局には影響ないでしょうか。以前、前立腺肥大症治療薬のアボルブ（一般名デュタステリド）の後発品が発売 ..
このであることから治験対象薬に対する先入観や予備知識などにより副作用発現頻度も高くなる可能性が十分に考えられます。
つまり、被験者、医師、スタッフに「被験者がどの治療群に割り当てられたか」をオープンにして行われる試験であるため評価に何らかの偏りが生じてしまうのです。
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東和薬品株式会社のザガーロのジェネリックは2020年に厚労省から製造販売承認を取得し発売開始されました。
ザガーロ同様に生え際や前頭部・頭頂部における強い効果を期待できます。
ジェネリック新発売製品 · 先発品と効能効果が異なる製品 · 後発品に関連する公開情報 ..
武田テバファーマ株式会社（本社：愛知県名古屋市、CEO兼社長 松森浩士）は、本日6月18日に官報告示された以下のオーソライズド・ジェネリック3成分4品目について、6月19日付で薬価基準追補収載されることをお知らせします。
発売は、レボセチリジン塩酸塩錠5mg「武田テバ」およびデュタステリドカプセル0.5mgAV「武田テバ」が6月19日（金）、ピオグリタゾン錠15mg「武田テバ」およびピオグリタゾン錠30mg「武田テバ」が7月9日（木）を予定しています。
2023年03月, デュタステリドカプセル0.5mgAV「日医工」 · 変更のご案内【薬価基準収載医薬品コード】.
ザガーロのジェネリック製剤（デュタステリドカプセル）が発売されました。ザガーロと成分・剤型とも同じになります。
デュタステリドカプセル0.5mgZA｢YD｣ | 株式会社 陽進堂
東和薬品株式会社（本社：大阪府門真市、代表取締役社長：吉田逸郎）は、10月5日に男性型脱毛症（AGA）治療薬デュタステリドカプセル0.1mgZA/0.5mgZA「トーワ」の製造販売承認を取得しましたのでお知らせいたします。ジェネリック医薬品として初めて製造販売承認を取得、10月13日より発売いたします。
日本ジェネリック株式会社の医療関係者向け情報サイトです。デュタステリドカプセル0.5mgAV「JG」情報や関連資料をご覧いただけます。
本成分を含むAGA治療薬では、偽造医薬品や非正規流通（医療機関以外）による健康被害が問題視されております。製剤工夫を施した本製品の適正流通で偽造医薬品対策につながることを期待しております。
GE初の男性型脱毛症治療薬デュタステリドZA製剤発売 東和薬品
本製品は薬価基準未収載医薬品のため、健康保険等の公的医療保険の給付対象外となります。
東和薬品株式会社のプレスリリース：男性型脱毛症(AGA)治療薬 デュタステリド錠0.5mgZA「トーワ」を2月5日に発売.
以下の画像は左から『デュタステリド錠0.5mgZA「NS」の90錠バラボトル』、真ん中が『デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」30カプセル入り』、一番右が『フィナステイル錠1mg「トーワ」30錠バラボトル』です。のはとても便利なのではないでしょうか。
薬デュタステリドカプセル0.1mgZA/0.5mgZA「トーワ」の製造販売 ..
1カプセルを1日に1回、毎日忘れずに服用しましょう。
効果が3か月であらわれる人もいますが、通常6か月間、 薬を飲み続ける必要があります。
6か月服用した後も毎日きちんと飲み続ける必要があります。
発毛効果が得られた後に服用をやめてしまうと、髪の毛が再び元の状態に戻ってしまいます。
血清前立腺特異抗原（PSA）検査を行う際は、この薬を 服用中であることを担当の先生に伝えてください。
／デュタステリドZA（ザガーロのジェネリック医薬品）は、デュタステリド配合のAGA治療薬 ..
画像は左側から順に先発品ザガーロ、日新製薬の、東和薬品の、沢井製薬のです。４剤とも厚労省から製造販売承認を取得している国内正規品であり
画像の通りカプセル製剤に比べてになっています。それぞれの違いについてはをご参照下さい。
ザガーロカプセル（デュタステリド）とは？ ～効果や副作用について
性欲減退・勃起機能不全といった副作用があらわれる可能性があります。
どちらも１～５％未満の発症率ですが、気になる症状があらわれ場合は、すぐに医師または薬剤師にご相談ください。
ザガーロカプセルのジェネリック一覧比較表 ; デュタステリドカプセル0.5mgAV「JG」
また、各製品のPTPシートには薬効を表示しています。個装箱には、製品情報（製品名、含量、使用期限、製造番号、GS1コード）を1か所にまとめて表示して、情報伝達カードとして簡単に切り離すことができるようにしています。
製造販売元／日本ジェネリック株式会社: 更新日：2024年09月09日: 処方箋医薬品
以下の画像はザガーロカプセルのPTPシート（1シート10カプセル包装）とデュタステリド錠0.5mgZA「NS」のPTPシート（1シート10錠包装）を比較した写真です。右側のデュタステリド錠0.5mgZA「NS」がとても小さいですね。
ザガーロ(デュタステリド)とは？効果や副作用、正しい服用方法を解説
詳しいデュタステリド処方の流れはプロペシアと同じですのでこちらを参照してください。
にじいろクリニック新橋ではAGA薬のザガーロのジェネリック（デュタステリド） ..
沢井製薬株式会社（本社：大阪市淀川区、代表取締役社長：澤井健造）は、10月5日、デュタステリドカプセル0.5mgZA「サワイ」の製造販売承認を取得いたしました。
ザガーロ後発品「デュタステリド」のお取り扱い開始 ｜当院紹介
沢井製薬株式会社（本社：大阪市淀川区、代表取締役社長：澤井健造）は、本年10月5日に製造販売承認を取得しましたデュタステリドカプセル0.5mgZA「サワイ」（先発品名：ザガーロ®カプセル0.5mg）を下記のとおり発売することといたしました。
2016年6月13日より新しい薄毛の薬剤が発売になりました。 · デュタステリドの服用方法
本製品は薬価基準未収載医薬品のため、健康保険等の公的医療保険の給付対象外となります。
製品名 発売日 デュタステリドカプセル0.5mgZA「サワイ」 2020年11月6日（金）
以下は右の包装箱が『ザガーロカプセル30カプセル入り』、左の包装箱が『デュタステリド錠0.5mgZA「NS」』です。『デュタステリド錠0.5mgZA「NS」』の方が薄くて高さが低いですが横幅が多少長い作りになっています。（2023年よりザガーロカプセル0.5mgは包装箱変更によりコンパクトになりました。）